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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年09月15日发布人:cbou876
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年03月19日发布人:小糖块
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最近做了一个聚砜样品,怀疑是改性的,第一次加热曲线很是让我奇怪,大家帮忙分析一下,加热速率20。
[attach]6643[/attach],第一个峰是不是水?,二次扫描这些峰还有吗?,我觉得不是水,聚砜本身不吸水也不溶水。,第一个峰
2010年12月01日发布人:rich
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[size=2]最近几周,早上一上班,手动调谐,总发现有些微漏,一拧气质联接口柱螺母,问题就解决了,以前不是这样的(一周拧一次就Ok,现在一周要拧3次左右),是仪器使用久了还是色密封垫的问题,版友们有遇到吗?[/size],[size=2
2015年05月12日发布人:嗨皮
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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在吸样时(进样到SCX柱中),注射器中活塞与液体总有一点小的气泡,但在洗针的时候又会消失,也就是说在wash时就没有,不知道什么原因,我怀疑是样品浓度过大(4ug/ul)的原因,粘度比较高,在吸取低浓度样品时我忘记有没有了(没有仔细观察
2011年04月09日发布人:gys_706
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的方法是加防白水之类的慢干溶剂。没做过不粘涂料,不知道对不对?,有些涂料的确可以这样解决,聚醚砜用这种方法解决不了,效果不好,不过还是谢谢你回帖
2014年05月18日发布人:jiushi
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号